Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Một loại thuốc chống viêm không steroid được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào năm 1993.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rutin (tên gọi khác bioflavonoid)

Loại thuốc

Flavonoid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bioflavonoid 500mg, 250mg

Rutin thường được bào chế dưới dạng phối hợp:

Viên uống Rutin 50mg + vitamin C 50mg

Dung dịch Homeopathic - Rutin 6X, 12X, 30X, 200X, 12C, 30C, 60C, 200C

Một đồng phân của glucose mà theo truyền thống được coi là vitamin B mặc dù nó có tình trạng không chắc chắn là vitamin và một hội chứng thiếu chưa được xác định ở người. (Từ Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1379) Inositol phospholipids rất quan trọng trong việc truyền tín hiệu. Scyllitol đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

SSR-126517E là một pentasacarit tổng hợp thế hệ thứ hai liên kết với antithrombin với ái lực cao đến mức nó có thời gian bán hủy trong huyết tương là 80 giờ.

Axit Selenic là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học H2SeO4. Nó có thể được tìm thấy trong các chất bổ sung chế độ ăn uống hàng ngày không cần kê đơn như là một nguồn [DB11135], một khoáng chất vi lượng thiết yếu cho sức khỏe con người.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Scolopamine

Loại thuốc

Thuốc kháng muscarinic/ thuốc chống co thắt 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Miếng dán phóng thích kéo dài qua da 1 mg
• Dung dịch tiêm 400 mcg, 600 mcg
• Viên nén 150 mcg, 300 mcg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium Tetradecyl Sulfate.

Loại thuốc

Tác nhân gây xơ hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 2 ml dung dịch tiêm tĩnh mạch 0,2%; 0,5%; 1%; 3%.

Phấn hoa Suaeda moquinii là phấn hoa của cây Suaeda moquinii. Phấn hoa Suaeda moquinii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

S.

Serdemetan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Phấn hoa Salix Discolor là phấn hoa của cây đổi màu Salix. Salix Discolor phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.